El Ministerio de Salud Pública informó este lunes que continúa avanzando en la cobertura para niños con Atrofia Muscular Espinal (AME), como parte de las acciones dirigidas a garantizar el acceso oportuno y continuo al tratamiento.
“Lo importante es que hoy tenemos la solución. Ya el medicamento está en el país y será distribuido con el acompañamiento de los especialistas que llevan estos casos, garantizando que los niños estén cubiertos mientras llega el pedido completo para mantener la continuidad del tratamiento”, expresó el ministro.
Informó que ya se cuenta con 12 dosis disponibles en territorio nacional para iniciar la entrega a los pacientes, mientras se completa el proceso de adquisición otras 70 dosis que permitirá garantizar la cobertura durante todo el año mediante los fondos destinados para estos tratamientos de alto costo.
El funcionario explicó que la gestión implicó superar distintos procesos administrativos y legales, así como coordinaciones con proveedores internacionales para agilizar la llegada del medicamento y evitar interrupciones en la terapia de los niños.
“Como médico y como ministro, ver el sufrimiento de una familia con un niño enfermo es difícil. Esto no fue una acción improvisada, fue un trabajo constante para encontrar una solución sostenible que proteja a estos niños y a los que puedan diagnosticarse en el futuro”, manifestó Atallah.
